El Matías es un rico! Una tremenda bendición un verdadero regalo de
Dios que nos recuerda el gran regalo que hemos recibido en Jesús.
Pero les pedimos sus oraciones. Cuando nació el pediatra descubrió que
Matías nació con “paladar fisurado”, donde básicamente no terminó de
formarse el paladar, y además la perita tampoco se desarrolló del
todo. No nos han dicho mucho hasta ahora, pero si sabemos que habrá
que operarlo y tratarlo, de hecho pueden ser varias cirugías. No
parece ser peligroso, y hay excelentes especialistas, sólo que parece
que es todo un proceso.
La complicación en estos días es que le es más difícil aprender a
alimentarse y de ayer a hoy día no se alimentó ni de pecho ni
mamadera, así que el pobre figura con una sonda para poder comer… Si
no aprende vamos a tener que hospitalizarlo.
Supuestamente el lunes vemos al especialista, y el martes vamos a una
fundación acerca del tema para aprender más cómo tratarlo y tener más
información.
En el futuro la complicación va a ser con el lenguaje parece, pero de
aquí a unos días vamos a tener más información.
Muchas gracias por sus saludos, cariños, apoyo y oraciones. De ahí les
contamos más. Un abrazo grande para todos.
Felipe, Berni, Benji y Matías ;-)
Gracias por su permanente apoyo y oración…
Matías es un hambriento y un regalón :-D de a poco está tomando más
mamadera en lugar de sonda, pero se cansa un montón porque tiene que
hacer mucho esfuerzo. Ahora toma de la leche de la Berni, que se saca
y se congela para que se la den en la clínica.
Ahora tenemos más información de lo que el “Chico chico” está
viviendo. Tiene una fisura Palatina (en el paladar) causada por una
“secuencia de Pierre Robin”, o sea, tiene la perita muy chica, lo que
hace que su lengua esté muy atrás, y eso impidió que su paladar
cerrara. Además de eso su conducto de aire es algo pequeño. La fisura
no implica riesgo y se opera sin apuro antes del año de vida, pero al
tener la lengua muy atrás y el ducto de aire algo pequeño, corre el
riesgo de “amnea” (ahogo), y aunque no ha presentado ahogos desde el
primer día, corre el riesgo de desarrollarse más después y de ahogarse
con más facilidad.
El tratamiento es una operación que le alarga la mandíbula, para que
de esa forma la lengua, venga hacia adelante, y así no tenga el riesgo
de ahogarse y le sea mucho más fácil tomar su papa, aunque sea de
mamadera. Estamos esperando tener claro la información de
presupuestos/isapres/copago/otros e idealmente programar esta
operación para principios de la próxima semana. Luego de eso
probablemente Matías esté un par de semanas más en cuidados intensivos
de neonatología.
Insistimos en sus oraciones, tanto por Matías y todo lo que vive en
sus primeros días, como por el Benji, que pacientemente a esperado a
sus papás que han estado gran parte del día en la clínica, y por Berni
que como maravillosa mamá ha velado por el bienestar de sus hijos en
cariño, oración y lucha, y eso le ha traído cansancio, tensión y
tristeza. Por mi para que pueda honrar a Dios, encontrar en Él
descanso para servir a mi esposa, mis hijos y a Cristo en medio de
todo esto.
Estas son las palabras en las que Dios me ha llevado a meditar en estos días…
2 Tengan por sumo gozo, hermanos míos, cuando se hallen en diversas
pruebas, 3 sabiendo que la prueba de su fe produce paciencia, 4 y que
la paciencia tenga su perfecto resultado, para que sean perfectosa y
completos, sin que nada les falte. 5 Y si a alguno de ustedes le falta
sabiduría, que se la pida a Dios, quien da a todos abundantemente y
sin reproche, y le será dada. (Santiago 1)
… Espero que sirvan también de ánimo para todos ustedes!
Un abrazo enorme, los queremos un montón!
Felipe, Berni, Benji y Matías…
